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AFM：破解MOF“滑脱”难题，分离Xe/Kr新策略
氙（Xe）和氪（Kr）是高价值稀有气体，广泛应用于照明、航天推进、半导体制造和医学成像等领域。工业上，Xe/Kr混合物主要作为空气分离的副产物获得，并依赖高能耗的低温精馏技术进行纯化。此外，核裂变过程中产生的放射性Xe和Kr同位素会释放到乏核燃料后处理尾气中，其中长半衰期的⁸⁵Kr对核废料安全管理构成挑战。因此，亟需开发*节能的Xe/Kr分离替代技术。吸附分离虽*具潜力，但Xe和Kr具有相似的动力学直径（4.047 Å vs. 3.655 Å）和极化率，使得*分离极为困难。金属-有机框架（MOFs）因其结构可调和孔化学可设计性，成为该领域的研究热点。
10
2026
/
09
AFM: 让氨基酸“看守”界面，反应–扩散调控构筑高结晶超微孔COF脱盐膜
共价有机框架（COF）具有周期性孔道、明确的孔径和高度可调的骨架化学，被认为有望突破传统聚酰胺膜中非均一自由体积造成的渗透性–选择性权衡。然而，将COF晶体本征的规则孔道真正转化为高性能脱盐膜并不容易，关键瓶颈在于结晶过程与膜形成过程必须同步完成。界面聚合虽然具有反应快速、工艺简单和易于放大的优势，但COF膜生长同时受到单体扩散和缩合反应控制：扩散过快会导致局部反应失控、晶间缺陷和宽孔径分布，扩散过慢又可能造成聚合不充分和膜结构不连续。
Nature: 从“压差渗氢”到“电化学抽氢”，阳极Pd膜主动移除氢气强化热化学脱氢
氨分解、液态有机储氢体脱氢以及多种化工脱氢反应是制氢、储运氢和化学合成中的重要过程，但这类反应通常具有吸热特征，并受到热力学平衡和产物H₂抑制的双重限制，在较温和温度下往往难以获得较高的单程转化率。将脱氢催化剂与Pd等氢选择性膜耦合，可以通过原位移除生成的H₂推动反应平衡向产物侧移动，但传统Pd膜本质上仍属于压差驱动的被动分离膜：H₂需要经历表面解离、Pd晶格中的H原子扩散以及渗透侧H–H重组，并依赖跨膜H₂分压差维持传输。
AFM：甲酸“拆”出ZIF-8复合膜，乙烯/乙烷分离新突破
金属有机框架（MOF）因其可调的孔道结构和化学功能性，在分子分离领域备受关注。然而，传统晶态MOF膜面临晶间缺陷、柔性开门效应导致的筛分精度不足等挑战。MOF衍生非晶材料虽兼具无序固体的加工性与微孔骨架的分子筛潜力，但在化学相容的非晶基质中可控再生晶态域仍属难题。ZIF-8作为典型柔性MOF，其C₂H₄/C₂H₆分离性能受限于孔道形变引起的选择性-渗透性博弈。因此，开发一种既能保留晶态筛分特性、又能抑制结构柔性、同时实现膜结构一体化的新策略，对突破分离瓶颈具有重要意义。
JMS｜反向双离子液体聚合策略构筑TA/IL三明治复合纳滤膜以强化Mg²⁺/Li⁺分离
高镁锂比盐水体系中的Mg²⁺/Li⁺分离对纳滤膜的离子选择性和渗透性提出了较高要求，但传统薄层复合（TFC）纳滤膜通常面临明显的渗透性-选择性权衡，同时在长期运行过程中还容易受到有机污染、无机结垢以及膜结构不稳定等问题的影响。本研究提出了一种双离子液体介导的反向界面聚合（RIP）策略：首先在聚醚砜（PES）支撑膜表面通过单宁酸（TA）与亲水性离子液体[HEMIm][BF₄]（IL1）共沉积构筑高极性、亲水性的TA/IL1中间层，随后先在该中间层表面引入含均苯三甲酰氯（TMC）的有机相，再加入由聚乙烯亚胺（PEI）和疏水性离子液体[C₆mim][Tf₂N]（IL2）组成的水相触发反向界面聚合，最终获得TA/IL1中间层与IL2调控聚酰胺（PA）层协同作用的TIL-PIL复合纳滤膜。
AM: 拓扑调控双重堆积破解阴离子交换膜性能矛盾
阴离子交换膜水电解（AEMWE）兼具碱性电解可使用非贵金属催化剂的潜力和膜电解槽紧凑的器件结构，而其进一步发展高度依赖兼具高OH⁻电导率与长期稳定性的阴离子交换膜。然而，这两项性能往往存在内在矛盾：增加自由体积和吸水量能够形成更充分的水化离子通道、促进OH⁻迁移，却容易导致聚合物链堆积松散和膜体积过度膨胀；增强链间作用、提高堆积致密度虽然能够抑制溶胀，却又会压缩自由体积并阻碍连续离子通道形成。
