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JACS！胶束封装溶剂化结构：阻燃钠电电解液如何实现长循环与高安全
钠离子电池依托钠资源储备充足和原材料成本可控，被广泛应用于电网侧与工商业储能。现有体系多数继续使用碳酸酯类导电介质，这类介质在过充、内短路或热扰动下容易发生燃烧，并在正极侧形成不稳定钝化层，导致阻抗增长和容量衰退。为降低起火风险，磷酸酯类阻燃介质受到关注，但其对硬碳负极的还原耐受性较弱，低盐和常规配方下溶剂易持续分解。
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EST｜单体季铵化：纳滤膜抗污与渗透选择性双提升
生物污堵对通过纳滤（NF）膜进行废水处理和回用构成重大挑战，而当前提高防污性能的策略常常损害膜的渗透选择性。在此，通过哌嗪（PIP）季铵化制备了季铵化NF（QPIP-NF）膜，以同时提高防污性能和渗透选择性。与PIP-NF膜相比，QPIP-NF膜表现出1.4倍更高的纯水渗透通量、略微提高的Na₂SO₄截留率和1.4倍更高的水/Na₂SO₄选择性，这归因于表面粗糙度增加、聚酰胺厚度降低和尺寸筛分改善。此外，QPIP-NF膜对大肠杆菌的抗菌效率提高了91%，动态防污性能提高了48%。
JACS: 腔体–窗口协同孔道破解丙烯/丙烷分离三重矛盾
丙烯是聚丙烯等高附加值化学品的重要基础原料，但工业生产过程中通常伴随性质高度相近的丙烷，需要进一步纯化至聚合级纯度。传统低温精馏能耗和碳排放较高，因此利用多孔材料进行吸附分离被认为是重要的低能耗替代方案。其中，分子筛分能够直接阻止尺寸稍大的丙烷进入孔道，是获得高纯丙烯直接的机制，但C₃H₆与C₃H₈动力学尺寸差异极小，使材料必须具有精准的孔口。
Adv. Sci.: 氮杂原子协同调控COF成膜动力学与纳米通道，实现脱盐
COF具有规则、可设计的纳米孔道，为突破传统聚合物膜孔径分布无序、结构难以*调控等问题提供了新的材料平台。尤其是界面聚合能够在温和条件下直接构筑大面积超薄COF选择层，具有良好的规模化潜力，但这一方法的优势——快速单体扩散和快速界面反应——同时也是获得高质量COF膜的主要障碍。随机单体扩散与过快聚合容易使新生成的聚合物链迅速陷入非平衡结构，来不及通过可逆反应进行重排和缺陷修复，最终形成低结晶度、孔道无序甚至存在非选择性缺陷的选择层。
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Angew: 混合间隔链协同调控水化与离子通道，破解阴离子交换膜性能矛盾
阴离子交换膜燃料电池可以在碱性环境下运行，为Ni、Co、Mn和Fe等非贵金属催化剂的应用提供可能，但其进一步发展仍受到阴离子交换膜性能的制约。其中8棘手的问题之一，是OH⁻电导率、膜溶胀和碱稳定性之间相互牵制：提高离子交换容量虽然能够增加载流子数量，却往往带来过量吸水和严重溶胀，不仅削弱机械稳定性，还会稀释局部固定电荷；反之，限制水吸收虽然能够保持尺寸稳定，却又可能降低OH⁻迁移能力。侧链间隔长度是调节这一平衡的重要分子参数，较长的烷基间隔链有利于形成更加连续、稳定的离子相区并改善碱稳定性，但较低的水化程度可能限制OH⁻迁移；较短间隔链则容易产生较高吸水率，却可能引起过度溶胀、离子域连续性下降以及稳定性损失。
Angew: 界面点击聚合重塑电荷分布，实现锂镁分离
从高镁锂比盐湖卤水中*分离Li⁺和Mg²⁺，是膜法提锂面临的核心挑战之一。由于两种离子的水合尺寸和化学性质接近，单纯依赖尺寸筛分难以获得足够高的选择性，因此利用价态差异进行静电筛分成为重要策略。传统界面聚合聚酰胺膜通常由胺单体与酰氯反应制备，但残余酰氯水解形成的羧基使膜表面呈负电性，不利于高Mg²⁺/Li⁺比条件下的离子分离。为此，已有研究通过引入阳离子单体或后修饰构筑正电荷膜，利用Donnan排斥强化对二价Mg²⁺的截留。然而，仅提高整体正电荷密度并不能保证整个膜表面具有一致的离子筛分能力，局部结构和电荷缺陷仍可能削弱选择性。因此，如何在构筑正电选择层的同时减少这些局部缺陷，成为进一步提升Li⁺/Mg²⁺分离性能的关键。
