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Journal of Materials Chemistry A:分子工程化纤维素纳滤膜，让天然产物纯化更绿色
天然产物是医药、食品和化妆品行业的重要原料，但其传统制造依赖有机溶剂萃取及蒸馏、结晶、吸附、色谱等分离过程，存在能耗高、溶剂用量大等问题。有机溶剂纳滤（OSN）作为一种压力驱动的膜分离技术，无需加热或额外溶剂即可实现分子级分离，为天然产物的可持续纯化提供了有前景的途径。
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AFM: 亚2 nm非晶纳米带编织多级孔道，破解油水分离通量–选择性矛盾
膜法油水分离具有低能耗和易于规模化等优势，但长期面临通量与分离效率难以兼顾的问题。其背后并不只是传统意义上的“孔径越大通量越高、孔径越小选择性越好”，而存在更深层的结构矛盾：快速传质需要高度连通、低曲折度的开放通道，而*油水识别和液滴截留又需要大量可接触的界面活性位点。传统聚合物膜、颗粒堆积膜以及晶态框架往往具有随机孔道或高度刚性的规则孔结构，前者容易形成曲折传输路径，后者的几何结构又缺乏自适应能力，同时部分功能位点被埋藏在晶格内部而难以参与界面分离。
SPT｜聚酯刻蚀中间层调控界面聚合过程增强纳滤性能
渗透性-选择性权衡以及传统中间层引入的*性水力阻力仍然是薄层复合聚酰胺纳滤（NF）膜面临的关键挑战。本文提出了一种低成本、瞬态聚酯中间层策略，利用邻苯三酚（PG）和均苯三甲酰氯（TMC）调控界面聚合（IP）。PG-TMC层作为临时调控支架：在界面聚合过程中抑制哌嗪（PIP）扩散，随后在水环境中发生部分结构解体，留下具有可调含量的残余多孔亚层，从而避免了致密*性传质屏障的形成。
JMS：Ti₃C₂Tₓ膜水通量提升近4倍，染料/盐分离
纺织工业每年排放大量高盐度、成分复杂的染料废水，传统吸附、混凝、氧化及生物降解等技术难以实现染料与盐的*分离，制约了染料和盐资源的回收利用。膜分离技术因操作简单、分离效率高、能耗低而广泛应用，但普通商用纳滤膜的致密选择层会同时截留染料和盐，无法有效分离染料废水中的盐，限制了其在染料纯化和资源回收中的应用。近年来，由氧化石墨烯（GO）、石墨相氮化碳（g-C₃N₄）、过渡金属硫族化合物（TMDs）及过渡金属碳化物/氮化物（MXenes）等超薄二维材料组装而成的二维层状膜受到广泛关注。其中，Ti₃C₂Tₓ MXene凭借超薄二维结构、丰富的含氧官能团（-OH、-O、-F）和优异的机械强度，成为构建水净化膜的有前景材料。然而，二维纳米片层间距狭窄，层间传输通道长且曲折，严重阻碍水分子传输，导致膜渗透性低。
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JMS:双多酚/胺超亲水膜：高效去除纳米塑料-油复合污染物
海洋中微塑料与纳米塑料日益增多，同时海上石油开采与运输导致溢油事故频发，分散剂将油污打碎成微小油滴，与疏水性纳米塑料强烈吸附，形成持久性纳米塑料-油复合污染物，毒性更强且难以去除。然而，现有研究多将油和纳米塑料作为独立污染物处理，针对分散剂稳定的纳米塑料-油复合污染物的去除研究仍十分有限。膜分离技术虽具高效、灵活等优势，但传统膜易受疏水相互作用导致不可逆污染，在复合污染下孔堵与污染加剧。因此，亟需开发亲水改性膜以缓解污染，而现有单多酚-胺涂层存在可控性与耐久性不足的问题，亟需进一步优化。
Angew: 三嗪交联协同调控碳分子筛孔径与孔壁化学
1,3-丁二烯（C₄H₆）是合成橡胶、树脂和精细化学品的重要基础原料，但其与正丁烷等C4组分沸点接近，工业上仍高度依赖能耗和溶剂消耗较大的萃取精馏。膜分离能够避免传统热驱动相变过程，但C₄H₆与丁烷在分子尺寸和物化性质上的差异有限，使高通量与高选择性难以兼顾。传统聚合物膜虽然具有较高渗透性，却容易因C₄H₆的高溶解性发生塑化；通过降低自由体积可以抑制塑化，却往往又牺牲渗透率。MOF能够利用精确孔径和特异性吸附实现分子识别，但规模化制备、加工性和长期稳定性仍存在挑战。相比之下，碳分子筛（CMS）膜具有刚性超微孔结构和优异的热化学稳定性，非常适合尺寸接近的烯烃/烷烃筛分，但其性能高度依赖热解形成的孔径分布：孔道过大难以区分C4分子，过度致密又会严重限制C₄H₆通量。因此，真正的挑战不是简单“把孔做小”，而是如何同时获得接近分子尺寸的*超微孔和能够优先识别C₄H₆的孔壁化学环境。
