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AFM：甲酸“拆”出ZIF-8复合膜，乙烯/乙烷分离新突破
金属有机框架（MOF）因其可调的孔道结构和化学功能性，在分子分离领域备受关注。然而，传统晶态MOF膜面临晶间缺陷、柔性开门效应导致的筛分精度不足等挑战。MOF衍生非晶材料虽兼具无序固体的加工性与微孔骨架的分子筛潜力，但在化学相容的非晶基质中可控再生晶态域仍属难题。ZIF-8作为典型柔性MOF，其C₂H₄/C₂H₆分离性能受限于孔道形变引起的选择性-渗透性博弈。因此，开发一种既能保留晶态筛分特性、又能抑制结构柔性、同时实现膜结构一体化的新策略，对突破分离瓶颈具有重要意义。
09
2026
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JMS｜反向双离子液体聚合策略构筑TA/IL三明治复合纳滤膜以强化Mg²⁺/Li⁺分离
高镁锂比盐水体系中的Mg²⁺/Li⁺分离对纳滤膜的离子选择性和渗透性提出了较高要求，但传统薄层复合（TFC）纳滤膜通常面临明显的渗透性-选择性权衡，同时在长期运行过程中还容易受到有机污染、无机结垢以及膜结构不稳定等问题的影响。本研究提出了一种双离子液体介导的反向界面聚合（RIP）策略：首先在聚醚砜（PES）支撑膜表面通过单宁酸（TA）与亲水性离子液体[HEMIm][BF₄]（IL1）共沉积构筑高极性、亲水性的TA/IL1中间层，随后先在该中间层表面引入含均苯三甲酰氯（TMC）的有机相，再加入由聚乙烯亚胺（PEI）和疏水性离子液体[C₆mim][Tf₂N]（IL2）组成的水相触发反向界面聚合，最终获得TA/IL1中间层与IL2调控聚酰胺（PA）层协同作用的TIL-PIL复合纳滤膜。
AM: 拓扑调控双重堆积破解阴离子交换膜性能矛盾
阴离子交换膜水电解（AEMWE）兼具碱性电解可使用非贵金属催化剂的潜力和膜电解槽紧凑的器件结构，而其进一步发展高度依赖兼具高OH⁻电导率与长期稳定性的阴离子交换膜。然而，这两项性能往往存在内在矛盾：增加自由体积和吸水量能够形成更充分的水化离子通道、促进OH⁻迁移，却容易导致聚合物链堆积松散和膜体积过度膨胀；增强链间作用、提高堆积致密度虽然能够抑制溶胀，却又会压缩自由体积并阻碍连续离子通道形成。
EST:新型膜材料精准回收关键矿物钴
钴是锂离子电池正极的关键材料，随着全球脱碳进程加速，其需求预计将翻倍增长。然而，钴的开采面临伦理、可持续性及供应链等方面的严峻挑战，推动从高浓度工业废水及卤水中回收钴成为重要的二次来源。但这些复杂水体中常共存镍、锰等理化性质极为相似的过渡金属离子，其中钴镍分离尤为困难——二者离子半径、水合半径、电荷及价态几乎相同，传统基于尺寸或电荷的膜分离技术难以实现*准区分。当前工业上主要依赖溶剂萃取法，虽可实现*高选择性，但大量使用有毒有机溶剂带来严重的环境与安全风险。因此，亟需开发一种既能保持高精度离子识别能力、又具备可持续性的新型分离技术。
08
AM: 仅2% MOF也能主导分子筛分，孔径匹配重塑低负载混合基质膜传输机制
混合基质膜（MMMs）试图将聚合物良好的加工性能与MOF*的分子筛孔道结合起来，为CO₂捕集、天然气净化等气体分离提供兼具高渗透与高选择性的材料平台。然而，一个长期存在的问题是：MOF加多少，才能真正影响整张膜的传输？按照传统有效介质模型，在聚合物连续相中加入少量分散填料时，气体仍主要穿过聚合物相，孤立MOF的分子筛分能力难以充分体现，因此通常需要超过30 wt.%的高填料负载才能显著改变整体分离性能。
JMS｜通过聚酰胺活性层微观结构解码反渗透膜的耐碱耐久性
聚酰胺（PA）薄层复合（TFC）反渗透（RO）膜容易通过酰胺键水解发生碱性降解，但不同商业产品之间的耐碱性差异显著。本研究以杜邦BW30和国产CM两种代表性PA膜为案例，采用加速碱暴露、多尺度表征和氢氧根渗透测量，对比了它们的碱性降解行为。结果表明，BW30膜表现出明显更高的稳定性，在4 wt% NaOH溶液中处理36小时后仍保持>90%的NaCl截留率，而CM膜则发生了严重的通量增加和截留率损失。
