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JMS: 既“挡镁”又“亲锂”，三重协同COF埃尺度通道实现锂镁分离
盐湖卤水蕴藏着全球超过70%的锂资源，但其中通常伴随大量Mg²⁺等竞争离子，而Li⁺与Mg²⁺在水溶液中的物化性质相近，使*锂镁分离成为膜法提锂的核心难题。COF具有规则、可调且易于功能化的孔道，为离子*筛分提供了理想平台，但目前多数COF膜由尺寸较大的芳香单体构筑，孔径通常达到1–3 nm，明显大于埃尺度的水合离子，因此单纯依靠尺寸筛分很难获得*高的Li⁺/Mg²⁺选择性。
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AM: 电场“搬运”单体，水解离“按需供酸”，动态界面组装构筑单价离子筛分膜
Li⁺、Na⁺和K⁺具有相同电荷，裸离子及水合尺寸差异也十分有限，因此单价–单价离子分离一直是膜分离领域*具挑战性的问题之一。与单双价离子可以借助电荷排斥和明显尺寸差异实现分离不同，单价离子之间微小的物化差异意味着，即使选择层中只存在少量非选择性缺陷，也可能形成离子“短路通道”，使精细筛分能力迅速丧失。COF具有规则且化学可编程的孔道，为构筑精准离子通道提供了理想平台，但真正的瓶颈不仅是设计具有选择性的COF孔道，更在于如何制备均一、超薄且几乎无缺陷的连续选择层。
Science: 不再只靠“强酸”传质子，Brønsted酸–Lewis碱接力界面加速燃料电池质子传输
质子交换膜燃料电池（PEMFC）的性能提升通常聚焦于开发更高活性的Pt基催化剂，但在实际膜电极中，尤其是追求高氢电转化效率和低Pt负载时，催化层内部的质子传输同样可能成为限制功率输出的重要瓶颈。催化层中的Nafion不仅负责粘结催化剂，还需要将质子持续输送至反应活性位点，但受限于纳米尺度聚集状态，其质子传导能力明显低于体相Nafion膜。传统离聚物设计基本遵循“酸提供质子、酸性位点越合理越有利于传导”的思路，通过增加酸基团密度、增强酸性或优化磺酸基空间分布改善质子迁移。
AFM：破解MOF“滑脱”难题，分离Xe/Kr新策略
氙（Xe）和氪（Kr）是高价值稀有气体，广泛应用于照明、航天推进、半导体制造和医学成像等领域。工业上，Xe/Kr混合物主要作为空气分离的副产物获得，并依赖高能耗的低温精馏技术进行纯化。此外，核裂变过程中产生的放射性Xe和Kr同位素会释放到乏核燃料后处理尾气中，其中长半衰期的⁸⁵Kr对核废料安全管理构成挑战。因此，亟需开发*节能的Xe/Kr分离替代技术。吸附分离虽*具潜力，但Xe和Kr具有相似的动力学直径（4.047 Å vs. 3.655 Å）和极化率，使得*分离极为困难。金属-有机框架（MOFs）因其结构可调和孔化学可设计性，成为该领域的研究热点。
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AFM: 让氨基酸“看守”界面，反应–扩散调控构筑高结晶超微孔COF脱盐膜
共价有机框架（COF）具有周期性孔道、明确的孔径和高度可调的骨架化学，被认为有望突破传统聚酰胺膜中非均一自由体积造成的渗透性–选择性权衡。然而，将COF晶体本征的规则孔道真正转化为高性能脱盐膜并不容易，关键瓶颈在于结晶过程与膜形成过程必须同步完成。界面聚合虽然具有反应快速、工艺简单和易于放大的优势，但COF膜生长同时受到单体扩散和缩合反应控制：扩散过快会导致局部反应失控、晶间缺陷和宽孔径分布，扩散过慢又可能造成聚合不充分和膜结构不连续。
Nature: 从“压差渗氢”到“电化学抽氢”，阳极Pd膜主动移除氢气强化热化学脱氢
氨分解、液态有机储氢体脱氢以及多种化工脱氢反应是制氢、储运氢和化学合成中的重要过程，但这类反应通常具有吸热特征，并受到热力学平衡和产物H₂抑制的双重限制，在较温和温度下往往难以获得较高的单程转化率。将脱氢催化剂与Pd等氢选择性膜耦合，可以通过原位移除生成的H₂推动反应平衡向产物侧移动，但传统Pd膜本质上仍属于压差驱动的被动分离膜：H₂需要经历表面解离、Pd晶格中的H原子扩散以及渗透侧H–H重组，并依赖跨膜H₂分压差维持传输。
