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SPT｜钙对纳滤去除水中微污染物的影响：理论与实验研究
钙天然水中广泛存在，能够影响纳滤膜对微污染物（MPs）的去除，但其内在机制仍理解不足。本研究通过实验与理论相结合，考察了钙影响有机微污染物去除的机制。研究评估了三种可能机制：（i）钙–微污染物络合；（ii）膜电荷屏蔽或电荷反转；（iii）孔道变窄。等温滴定量热结果表明，在环境相关微污染物浓度下，钙–微污染物络合不太可能显著发生。过滤实验表明，由钙沉淀导致的孔道变窄可以忽略。相反，研究结果显示，钙会强烈与膜中已去质子化的羧基相互作用，改变膜电荷密度，从而支配微污染物的截留。钙引起的膜电荷改性会降低小分子量约100 g/mol的带正电微污染物的去除，但会提高分子量大于200 g/mol的较大带正电微污染物的截留。上述发现阐明了钙诱导膜电荷改性在纳滤去除微污染物中的主导作用。
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2026
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AFM: 双重仿生破解二维膜导电–力学性能矛盾
近日，上海交通大学宋钫教授团队从两种天然结构中同时获得启发：珍珠层利用刚性无机片层与柔性有机相组成“砖–泥”结构，实现优异的强度和韧性；生物离子通道则利用精确排列的小分子氨基酸调节局部电荷和水化结构，实现快速离子迁移。基于这一“双重仿生”思路，作者将甘氨酸接枝PVA均匀引入天然蛭石二维片层之间：蛭石作为承载载荷的刚性“砖块”，PVA通过丰富的氢键连接相邻片层，充当能够耗散应力的柔性“砂浆”，在不破坏长程层状有序性的情况下强化层间结合；与此同时，接枝在PVA上的甘氨酸并非简单作为亲水基团，而是在层间通道中进一步调节表面电荷和局部水化环境，构筑类似生物离子通道的阳离子传输路径。
ACS Nano: 给COF生长装上“开关”，封端–解封策略实现水相高结晶纳米片规模化制备与提锂
近日，新加坡国立大学张岁教授团队联合天津大学姜忠义、张润楠教授团队提出“基团封端–解封”策略，相当于给COF聚合反应设置了一个可以调节开启速度的“化学开关”。首先利用仲胺暂时封闭醛基，使原本疏水的芳香醛单体极性和水溶性显著提高，从源头避免局部沉淀并实现水相均相成核；与此同时，胺单体携带的离子基团在相邻二维层之间产生静电排斥，抑制π–π驱动的面外堆积，使COF优先沿面内方向扩展。更关键的是，封端并非永久钝化：通过调节Brønsted酸或碱浓度，可以控制封端基团脱除速度，进而连续调节活性醛基释放和后续COF聚合速率，避免反应过快造成动力学陷阱，也避免反应过慢导致聚合不完全。
Journal of Materials Chemistry A:分子工程化纤维素纳滤膜，让天然产物纯化更绿色
天然产物是医药、食品和化妆品行业的重要原料，但其传统制造依赖有机溶剂萃取及蒸馏、结晶、吸附、色谱等分离过程，存在能耗高、溶剂用量大等问题。有机溶剂纳滤（OSN）作为一种压力驱动的膜分离技术，无需加热或额外溶剂即可实现分子级分离，为天然产物的可持续纯化提供了有前景的途径。
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AFM: 亚2 nm非晶纳米带编织多级孔道，破解油水分离通量–选择性矛盾
膜法油水分离具有低能耗和易于规模化等优势，但长期面临通量与分离效率难以兼顾的问题。其背后并不只是传统意义上的“孔径越大通量越高、孔径越小选择性越好”，而存在更深层的结构矛盾：快速传质需要高度连通、低曲折度的开放通道，而*油水识别和液滴截留又需要大量可接触的界面活性位点。传统聚合物膜、颗粒堆积膜以及晶态框架往往具有随机孔道或高度刚性的规则孔结构，前者容易形成曲折传输路径，后者的几何结构又缺乏自适应能力，同时部分功能位点被埋藏在晶格内部而难以参与界面分离。
SPT｜聚酯刻蚀中间层调控界面聚合过程增强纳滤性能
渗透性-选择性权衡以及传统中间层引入的*性水力阻力仍然是薄层复合聚酰胺纳滤（NF）膜面临的关键挑战。本文提出了一种低成本、瞬态聚酯中间层策略，利用邻苯三酚（PG）和均苯三甲酰氯（TMC）调控界面聚合（IP）。PG-TMC层作为临时调控支架：在界面聚合过程中抑制哌嗪（PIP）扩散，随后在水环境中发生部分结构解体，留下具有可调含量的残余多孔亚层，从而避免了致密*性传质屏障的形成。
