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Nat. Water: 从“串联过滤”走向“同步并行”,异质润湿膜实现油包水/水包油乳液一体化分离
含油废水中的乳化油水体系广泛存在于石油化工、机械加工和资源回收等工业过程,但乳液类型复杂且可能随工况不断变化。传统膜分离主要依靠孔径筛分和润湿性诱导的界面破乳:超亲水膜通常用于处理水包油(O/W)乳液,超疏水膜则用于油包水(W/O)乳液,因此本质上属于“一种膜对应一种乳液”的串联、单功能处理模式。面对同时存在O/W和W/O乳液甚至多相共存的复杂体系,往往需要预先识别乳液类型、切换膜材料或配置多级处理单元,增加了流程复杂度和运行成本。刺激响应膜和Janus膜虽然提高了体系适应性,但通常仍依赖润湿性切换、特定进料方向或传统单向过滤机制。因此,如何在同一个装置中、不切换运行模式地同步处理润湿性质相反的两类乳液,是复杂油水分离进一步走向过程集成的重要挑战。
02
2026
/
09
AFM:COF基聚酰胺纳米复合膜用于水分离
聚酰胺(PA)复合膜是目前反渗透和纳滤过程的主流分离膜,通过界面聚合(IP)技术可实现规模化卷对卷生产。然而,受限于PA材料本征特性和IP反应的瞬时不可逆特点,传统PA膜长期受困于渗透性与选择性之间的“权衡效应”,对低分子量中性溶质截留不足,且易发生氧化降解和膜污染。为突破这些瓶颈,研究者积极尝试调控单体扩散、引入界面添加剂、优化聚合微环境等策略。在此背景下,共价有机框架(COFs)因其有序晶体结构、可预设的纳米通道和可调的化学功能,为PA膜的分子层级调控提供了新思路,成为制备高性能PA纳米复合膜的研究热点。
01
SPT|PPa@TpPa聚亚胺膜的原位聚合用于有机溶剂纳滤
与传统聚酰胺膜相比,聚亚胺膜具有更刚性的结构,在有机溶剂纳滤中表现出显著增强的抗溶胀性,能够实现高选择性分离。然而,其固有的宽孔径分布限制了其在高精度分离场景中的应用。为解决这一问题,本研究提出了一种后改性孔收缩策略:首先通过界面聚合制备聚亚胺复合膜,然后利用过硫酸铵引发膜内残留游离对苯二胺的原位聚合,构建由多孔聚亚胺和聚(对苯二胺)组成的互穿网络复合膜结构。实验结果表明,该方法有效提高了聚亚胺膜对小溶质分子的截留性能。优化的PPa-5@TpPa-2复合膜甲醇渗透率为4.1 L m⁻² h⁻¹ bar⁻¹,截留分子量低至320 Da,同时具有优异的耐溶剂性和操作稳定性。
Angew: 把“亲水”与“疏水”装进同一孔道,协同微环境破解湿烟气CO₂捕集难题
从工业烟气中*捕集CO₂是实现碳减排的重要途径,但真实烟气中的水汽一直是多孔吸附材料面临的关键挑战。传统胺吸收存在腐蚀、降解和再生能耗高等问题,而MOF/PCP等多孔固体吸附剂虽然具有可设计的孔结构和较低的再生能耗,却往往面临一个难以兼顾的矛盾:增强极性或引入开放金属位点可以提高CO₂亲和力,却也会显著增强H₂O竞争吸附;提高孔道疏水性能够改善耐湿性,又容易削弱CO₂吸附。即使是具有良好水稳定性的代表性材料CALF-20,在相对湿度超过50%后CO₂吸附容量也会明显下降。
【JACS】圣地亚哥大学Manuel Nappi:基于羰基亲核光活化的还原偶联策略
羰基化合物与不饱和体系的还原偶联反应,是合成化学中获取二级醇和三级醇的一种强有力的策略。作为格氏试剂对羰基加成反应的极性翻转替代方案,该策略主要依赖单电子还原化学,通过生成烷基羰基自由基或活化烯烃自由基阴离子来实现(图1A)。鉴于脂肪族羰基化合物和活化烯烃的还原电位极低,现有能够产生相应自由基阴离子的方法必须采用强还原条件。近年来,光催化及芘基光电催化也被用于脂肪族醛、酮与苯乙烯、芳香炔烃及杂环的偶联。尽管该领域已取得长足进展,但现有方法仍受限于其依赖的单电子还原活化模式,存在诸多不足,阻碍了通用策略的开发。在此,作者报道一种新型的羰基化合物催化活化模式,该模式能够构建一个温和且普适的还原偶联平台,适用于与不饱和体系的反应(图1B)。将CO₂活化策略应用于温和条件下由羰基化合物生成烷基羰基自由基。多种活化及非活化的不饱和体系均可与脂肪族醛、酮*偶联,获得良好收率。
31
08
Angew:孔壁氧化学调控非离子COF膜:高盐电解质中的阳离子选择性热扩散
高盐电解质与低品位热源相结合,为离子热电转换提供了*具吸引力的发展机遇。然而在高浓度体系中,唐南排斥效应会被强烈屏蔽,传统固定电荷膜的离子选择透过性会快速衰减。本文报道了一组同拓扑非离子共价有机框架(COF)膜,该系列材料具备结构相近的一维纳米孔道,但孔壁氧化学环境可系统调控。