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Desalination｜哌嗪衍生单体构筑高矿物/有机选择性纳滤膜：实现地表水净化的新策略

Desalination｜哌嗪衍生单体构筑高矿物/有机选择性纳滤膜：实现地表水净化的新策略

薄膜复合纳滤（Thin-film composite nanofiltration, TFC NF）膜因具有低能耗、高分离效率和良好的污染物去除能力，被认为是饮用水深度处理的重要技术。然而，传统聚酰胺（polyamide, PA）纳滤膜通常存在水通量、有机物截留以及矿物盐透过之间的性能矛盾：致密结构虽然能够提高盐截留率，但同时限制水分子和有益矿物离子的传输，难以实现“去除有害有机物、保留适量矿物质”的健康饮用水生产需求。

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AFM: 溶菌酶“驯服”界面聚合，均一纳米孔聚酰胺膜实现药物分子的筛分

AFM: 溶菌酶“驯服”界面聚合，均一纳米孔聚酰胺膜实现药物分子的筛分

活性药物成分（APIs）的分离纯化是制药过程中的关键环节，同时也是水和有机溶剂消耗的重要来源。纳滤（NF）和有机溶剂纳滤（OSN）能够在较低能耗下实现200–1000 Da分子尺度的分离，因此被认为是药物纯化、浓缩及溶剂回收的重要技术。然而，主流聚酰胺薄膜复合膜通常通过快速界面聚合形成选择层，胺单体的扩散与聚合反应难以*控制，容易产生厚度和孔径不均一的聚酰胺网络，使膜难以同时获得高渗透性和*分子筛分能力。另一方面，具有优异耐有机溶剂性能的PVDF虽然适合作为OSN膜基底，但其表面高度疏水，不利于胺单体的储存和均匀分布，进一步增加了聚酰胺层产生缺陷的风险。因此，如何在耐溶剂基底上同时调控单体储存、扩散和界面聚合过程，构筑超薄且孔径高度均一的选择层，是面向制药分离应用亟待解决的问题。

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2026

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AFM: 孔径“原位精修”，咪唑调控PCN-250膜实现有机溶剂分离

AFM: 孔径“原位精修”，咪唑调控PCN-250膜实现有机溶剂分离

甲醇广泛应用于化工、制药和石化过程，其生产和使用过程中常与甲苯、碳酸二甲酯（DMC）及正己烷等有机溶剂形成复杂混合物，其中部分体系还存在共沸行为，使传统蒸馏面临能耗高、分离流程复杂等问题。渗透汽化作为一种膜驱动分离技术，不受气液相平衡的严格限制，为有机溶剂回收和共沸体系分离提供了更加节能的路径。然而，聚合物膜在有机溶剂中容易发生溶胀和结构劣化，而具有规则亚纳米孔道和较高化学稳定性的金属有机框架（MOF）膜展现出独特优势。

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2026

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NC:原子级Al-F₃赋能碳膜：气体选择性创纪录，抗老化性能大幅提升

NC:原子级Al-F₃赋能碳膜：气体选择性创纪录，抗老化性能大幅提升

膜分离技术因其能耗低、成本低、环境友好等优势，被视为替代传统热驱动分离过程的有力候选者。在众多膜材料中，碳分子筛（CMS）膜因其兼具微孔和超微孔的双峰分布结构，展现出优异的气体渗透性和选择性，成为研究热点，尤其是基于6FDA的聚酰亚胺前驱体所制备的CMS膜，其性能已超越传统Robeson上限。然而，*调控CMS膜的孔径尺寸及分布以进一步提升其分子筛分能力，仍是领域内的核心挑战。以往研究多采用交联或共混等手段，但调控效果有限；高温热解虽可改善选择性，却易导致膜材脆化。因此，亟需发展一种能在温和条件下精细调控CMS膜孔结构的新策略，以实现气体分离性能的显著提升。

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2026

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AFM｜溶菌酶调控的高均匀孔径聚酰胺纳滤膜用于分子筛分

AFM｜溶菌酶调控的高均匀孔径聚酰胺纳滤膜用于分子筛分

活性药物成分（APIs）的分离与纯化是制药工业的核心环节。基于聚酰胺（PA）的纳滤（NF）膜要实现溶质-溶质及溶质-溶剂的*分离，必须具备高度均一的孔径分布。然而，传统界面聚合（IP）反应快速且随机，导致孔径不均匀。本研究报道了一种溶菌酶调控的界面聚合（LIP）策略，通过促进胺单体的积累与扩散，构建了具有高度孔径均匀性的PA选择层。所制备的PA膜对Na₂SO₄/NaCl的选择性系数高达约176，抗生素/NaCl选择性约98，同时保持优异的纯水通量（17.2 L m⁻² h⁻¹ bar⁻¹）。该膜还展现出高甲醇通量（20.0 L m⁻² h⁻¹ bar⁻¹），并在12小时运行中实现APIs浓度5.8倍的提升。这些性能指标优于目前*的NF膜。

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2026

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Angew: 从“均一通道”走向“梯度溶剂化”，薄膜复合膜实现铁氰根截留与氢氧根传导解耦

Angew: 从“均一通道”走向“梯度溶剂化”，薄膜复合膜实现铁氰根截留与氢氧根传导解耦

离子交换膜是液流电池等电化学能源系统的核心组件，其理想状态是在快速传导载流离子的同时，严格阻止氧化还原活性物种跨膜迁移。然而，这两种需求往往存在内在矛盾。以碱性锌–铁液流电池为例，膜既需要快速传导OH⁻以降低欧姆损失，又必须有效阻挡体积较大的Fe(CN)₆³⁻/⁴⁻，避免活性物质交叉污染和容量衰减。传统膜通常依赖缩小孔径、提高交联度或引入固定电荷，通过尺寸筛分和Donnan排斥增强选择性，但这些方法作用于同一套离子传输通道，在限制大尺寸活性离子的同时也容易增加OH⁻传输阻力。

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