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Angew:融合型石墨烯纤维膜通过层间位点激活实现体相电子转移氧化
涉及电子转移的过硫酸盐基氧化过程（ET-AOPs）因其高选择性和环境鲁棒性而在废水处理中颇具吸引力。然而，ET-AOPs本质上是双位点反应，需要在过硫酸盐结合位点与污染物结合位点之间实现**的电子转移。这一限制在粉末催化剂中常被掩盖，但在集成式催化膜或器件中进行反应时变得至关重要，因为活性位点的空间分离和不连续的导电路径会使内部区域电子隔离，从而严重限制反应位点的利用率。
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2026
/
04
Nat. Commun.: 像荷叶一样“自清洁”，催化仿生膜破解污染难题
膜分离技术因其低能耗和模块化优势，在水处理与能源–水系统中发挥着重要作用。然而，其实际应用长期受制于一个顽固问题：膜污染。尤其是疏水性聚合物膜，容易吸附油污与有机物，导致通量衰减、性能下降，甚至需要频繁化学清洗，不仅增加成本，也带来环境负担。
JMCA｜基于碳量子点的混合基质膜用于增强CO₂捕获性能
本研究通过一步水热法合成了富含氨基和含氧官能团的碳量子点（CQDs），并将其作为纳米填料与Pebax 1657共混制备混合基质膜（MMMs）用于CO₂分离。零维CQDs的小尺寸（5-7 nm）使其在铸膜液中均匀分散，有效避免了填料团聚导致的非选择性界面缺陷。CQDs的添加改变了Pebax 1657的无序度和亲水性，显著提升了CO₂捕获性能。
Small:磺化石墨相氮化碳/UiO-66-NH₂ 掺杂的 PVDF-co-HFP 定制两性离子膜，用于低湿氢燃料电池和钒液流电池
采用“一石二鸟”策略设计了一种能够同时用于能源生产和存储设备的多功能膜。通过 ATRP 介导的接枝聚合，随后与 1,3-丙磺酸内酯进行 N-烷基化反应，合成了基于聚（偏二氟乙烯-co-六氟丙烯）-g-聚-2-（二甲氨基）甲基丙烯酸乙酯的两性离子复合膜。通过引入 UiO-66-NH₂ 和磺化石墨相氮化碳（sgC₃N₄）作为复合填料，进一步定制了膜的结构，形成了分级组织的离子框架，从而调和了离子电导率与燃料/电解质渗透性之间的权衡关系。
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JMCA｜废旧锂离子电池电极协同资源化：阳极石墨衍生层状氧化石墨烯膜用于阴极浸出液中选择性回收锂
本研究提出了一种闭环回收范式，将废旧锂离子电池中的阳极石墨升级转化为高性能的氧化石墨烯-聚乙烯亚胺（GO-PEI）纳滤膜，用于从阴极浸出液中选择性回收锂。通过综合利用废旧阳极石墨中因循环锂化而扩大的层间距，成功制备出单层GO纳米片，并组装成具有尺寸筛分和强静电排斥双重筛分机制的层状膜。
Matter: 把手性“写进链结构”，自组装聚酯膜实现对映体分离
在医药、农药及精细化工领域，对映体（手性分子）往往具有截然不同的生物活性，因此实现*拆分至关重要。然而，传统方法如手性色谱、不对称合成等，通常成本高、流程复杂，且难以连续化。膜分离因其低能耗与可规模化优势，被认为是理想替代路径，但手性分离面临一个核心挑战：如何在分子尺度构建稳定的手性识别环境。现有策略多依赖引入外部手性分子（如环糊精、蛋白等），但往往制备复杂、稳定性有限，同时难以兼顾分离性能与结构可控性。因此，开发一种结构内生、可持续且*的手性膜材料成为关键。
