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ACS Nano:破解Li⁺“离液效应”：二维膜实现Li⁺/Mg²⁺选择性提升两个数量级
Li⁺ 弱溶剂化的特性使其在二维限域通道的壁面处产生强的界面亲和力，这种现象被称为“离液效应”。该效应通过产生显著的界面势垒，严重阻碍了 Li⁺ 的传输，从而降低了 Li⁺/Mg²⁺ 的分离效率。为了应对这一挑战，开发了一种在氧化石墨烯（GO）通道壁上接枝带电基团（如磺酸基）的策略。
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2026
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03
JECE｜基于MOFs纳米片沟槽层的界面聚合法制备超薄聚乙烯亚胺复合膜用于CO₂分离
CO₂分离对于降低碳捕集、利用与封存（CCUS）系统的能耗和成本至关重要，而具有高渗透性的薄膜复合膜（TFCMs）已成为实现碳中和和缓解全球气候变化的**方案。聚乙烯亚胺（PEI）因其独特的氨基结构而表现出优异的CO₂吸附能力，但其在基膜表面的过度积聚及孔道渗透会导致功能层过厚，从而**损害TFCMs的气体渗透性能。本研究通过界面聚合法，在MOFs纳米片沟槽层上成功开发了一种新型超薄聚乙烯亚胺（PEI）复合膜。
Angew: 耐酸碱纳滤膜开启锂资源回收新路
在电动车与储能产业快速发展的推动下，锂资源需求持续激增。盐湖卤水与废旧锂电池浸出液已成为两大关键来源，但这类体系通常呈现强碱或强酸环境，且伴随大量Mg²⁺、Co²⁺等多价离子，使得**分离极具挑战。当前主流纳滤膜多基于聚酰胺体系，其酰胺键易水解，在**pH条件下稳定性不足，严重制约实际应用。尽管聚(季铵盐)（PQA）因其稳定的C–N⁺–C结构被视为理想替代材料，但传统PQA膜存在反应动力学慢、界面扩散失控等问题，导致膜层厚、孔径分布宽、通量低，难以突破性能瓶颈。
EST:通过分子设计的两性离子表面活性剂进行界面聚合制备高渗透性和抗污染聚酰胺反渗透膜
为解决对抗污染反渗透（RO）膜迫切需求，本研究提出一种创新策略，利用分子工程化的两性离子表面活性剂进行界面聚合（IP）。合成了三种具有相同亲水头基但不同疏水尾链的两性离子表面活性剂，每种表面活性剂均发挥双重功能：调控IP动力学，同时嵌入聚酰胺（PA）网络中，赋予其固有的抗污染特性。
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Science Advances:利用柔性金属-有机框架中的协同吸附质-吸附剂适应性实现可切换的烃类分离
追求选择性吸附以分离具有相似形状和相互作用的分子仍然是一项艰巨的挑战。本研究在一种柔性金属-有机框架（Flex-Cd-MOF-3）中利用了一种强大且先前未被认识到的机制，实现了可切换的吸附选择性。具体而言，Flex-Cd-MOF-3 是 Flex-Cd-MOF-2 的衍生物，通过增加连接体的刚性和官能化，表现出局部重排和可逆的框架膨胀或收缩，展现出依赖于相的丙烯/丙烷选择性。就丙烷而言，材料和吸附质之间发生互利的构象变化，而刚性的丙烯则无法实现这种变化，从而重塑了能量景观。
EST: 分子级设计驱动RO膜性能跃迁
在全球水资源日益紧缺的背景下，反渗透技术（RO）已成为海水淡化与废水回用的核心技术。其中，薄膜复合聚酰胺膜（TFC-PA）凭借优异的选择性与稳定性被广泛应用。然而，膜污染问题始终制约其长期运行：污染会导致通量衰减、能耗增加及膜寿命缩短。尽管已有表面接枝、涂层等改性策略，往往存在工艺复杂、难以规模化的问题。因此，如何在保持工业兼容性的前提下，实现高通量与抗污染的协同提升，成为该领域亟待突破的关键挑战。
