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JMS:刚性单体调控界面聚合，纳滤膜性能再升级
单体的分子构型和反应活性对于通过界面聚合（IP）制备的纳滤（NF）膜的结构和性能至关重要，这使得共单体的引入成为一种有效的方法。然而，具有扭曲结构的刚性单体在混合体系中对扩散行为和网络形成的影响仍未被充分理解。在本工作中，通过调节哌嗪（PIP）和金刚烷-1,3-二胺（Ada）的共单体比例，*调控了NF膜，实现了可控的孔结构和表面性质。采用分子动力学（MD）和密度泛函理论（DFT）研究了共单体的竞争行为对扩散速率和交联反应的影响。当共混比例为1:1时，聚合物结构和表面性质达到优化，同时聚合反应受到抑制，孔径分布变窄。在此条件下，所设计的膜表现出约530 Da的截留分子量（MWCO）、30.3 LMH/bar的纯水渗透率，以及针对多种染料溶液的优异脱色性能。该研究为IP过程中共单体间的竞争行为提供了新见解，并为制备结构和性能可调的NF膜提供了指导。
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2026
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Science: 锁定微孔结构的超薄膜实现高效原油分离
原油分离是能源与化工产业的核心过程，但目前仍高度依赖能耗巨大的热蒸馏工艺，其能耗约占全球总能耗的1%。相比之下，膜分离技术被认为有望将能耗降低高达90%，但其发展长期受制于一个关键瓶颈：高通量与高选择性难以兼顾。具有本征微孔结构的聚合物（PIMs）虽可提供亚纳米筛分能力，但在液态烃体系中易发生溶胀，导致孔道扩大、选择性下降；而通过致密化或后交联抑制溶胀，又会牺牲孔道连通性，从而降低通量。因此，如何在复杂有机液体中同时保持稳定孔结构与快速传输通道，是实现膜法炼油的核心挑战。
Science子刊：走向闭环，复合膜回收的工艺化新路径
近日，中国科学技术大学吕兴霖教授团队联合美国莱斯大学Menachem Elimelech院士针对多组分复合膜“难分离、难回收”的核心问题，该工作提出了一种分阶段物理–化学协同回收策略。这一策略通过顺序耦合不同过程：首先利用溶剂选择性溶解可处理组分，实现结构解构；随后通过催化解聚将难溶组分转化为可再利用单体；最终将回收材料重新制备为新型膜，实现性能恢复与闭环循环。不同于传统单一回收方法，该体系不仅兼顾多材料分离与转化，还在真实废弃膜条件下验证了对污染物和复杂组分的耐受性，使回收过程更加贴近工业实际。同时，通过生命周期评估与技术经济分析证明，该方法在环境负荷与成本上均优于传统制膜路径。
EST: 把反应“分区进行”，Janus催化膜实现多污染物降解
抗生素、酚类等微污染物在水环境中广泛存在，具有难降解、低浓度却高风险的特点，传统水处理工艺难以有效去除。*氧化技术（AOPs）虽可通过活性氧物种实现污染物矿化，但在复杂水体系中却面临关键问题：反应选择性差 + 多污染物竞争严重。尤其是当多种小分子污染物共存时，它们会竞争活性位点、相互干扰，导致反应效率下降。此外，传统催化膜通常只有单一反应区，使所有反应在同一空间发生，进一步加剧竞争效应，限制整体处理效率。
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Science子刊：新型COF膜遇溶剂自动“变形”筛分分子
分离过程在现代化学工业中至关重要，占资本投资的50%以上。有机溶剂纳滤（OSN）作为一种*、节能的膜分离技术，能够在分子水平上分离混合物，具有颠覆整个产业链的潜力。目前，OSN膜主要采用易于加工且重复性好的聚合物膜，以及具有高化学稳定性的陶瓷和沸石等无机膜材料。然而，这些材料仍面临一些挑战：聚合物膜的渗透性和化学稳定性需要进一步提升以满足实际应用需求；而无机膜虽然在化学和热稳定性方面表现优异，但其结构多样性和高机械性能仍需进一步发展。
Nature子刊：无金属电过滤膜实现硝酸盐还原，饮用水处理新突破
目前用于去除饮用水中硝酸盐的电催化方法需要金属催化剂才能达到足够的硝酸盐去除效果。然而，金属基催化剂合成复杂，增加了处理成本，并可能导致金属浸出到处理过的水中。在此，我们通过使用包含未改性原始碳纳米管的无金属纳米多孔电过滤膜进行电过滤，实现了与金属基催化剂相当的硝酸盐还原性能。实验结果与计算流体动力学模拟相结合，阐明了在穿流式 CNT-EM 中，扩散边界层的减小如何缓解扩散限制，从而提高整体硝酸盐反应活性。
