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NC:聚酰胺膜用于离子-离子分离
基于膜技术的液体分离过程能够从水中选择性提取有价值的离子物种,从而提升各行业的资源循环利用效率。然而,商业膜缺乏靶向特定离子所需的选择性。本研究受生物离子通道原理启发,设计了基于冠醚的聚合物膜用于离子-离子分离。通过交联的18-冠-6单元进行界面聚合,制备了超薄膜(~6 nm)。该膜优先吸附并传输钾离子,因为钾离子能与冠醚结构形成*稳定的配合物。吸附实验表明,在混合盐环境中,钾离子具有明显的吸附偏好,竞争性相互作用进一步提高了选择性。
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2026
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NC:混凝预处理可能加剧反渗透膜污染
混凝被广泛认为是零液体排放应用中反渗透系统不可或缺的预处理工艺。然而,在实际应用中,混凝预处理常常对膜污染造成令人困惑的影响,甚至因机制不明而恶化反渗透性能,从而严重阻碍了基于反渗透的应用进程。本研究系统地揭示了由铁基或铝基混凝预处理导致的反渗透性能退化,并阐明了因残留混凝剂导致膜污染加剧的根本机制。铝基混凝主要引发无机污染,而铜诱导的氧化应激加剧了生物膜内微生物生态互作网络的破坏。
EST|面向健康饮用水的选择性矿物质保留的致密聚酯纳滤膜定制
保留水中**矿物质(如 Ca²⁺、Mg²⁺)对生产健康、口感良好的饮用水至关重要。然而,传统聚酰胺纳滤膜存在矿物质盐截留率过高、氯耐受性差以及易结垢等问题。尽管聚酯纳滤膜本身具有耐氯性,但其在安全、富含矿物质的饮用水制备中缺乏所需的选择性
膜技术前沿丨《Adv. Membr.》:哌嗪调控双(2-羟乙基)氨基(三羟甲基)聚酯-酰胺的高性能纳滤
聚酯-酰胺 (PEA) 膜融合了聚酯 (PE) 的化学稳定性与聚酰胺 (PA) 的高度交联结构,实现选择性-渗透性-稳定性的协同突破。华东理工大学许振良教授团队在Advanced Membranes期刊发表了题为“Piperazine-Modulated Bis-Tris-Based Polyester-amide Nanofilm for High-Performance Nanofiltration Membrane”的文章,采用大体积多羟基单体[双(2-羟乙基)氨基(三羟甲基)甲烷,Bis-Tris]与高活性胺单体(哌嗪,PIP)作为复合水相单体进行界面聚合构建适宜的厚度、表面电荷、亲水性和孔径分布的纳滤(NF)膜。
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Science子刊:破解“同价难分”困局,特定离子效应揭示带电聚合物膜中的离子传输机制
在关键矿产回收、水处理与资源精炼等领域,同价离子(如单价阳离子之间)的高选择性分离一直是膜技术面临的重大挑战。传统带电聚合物膜(如离子交换膜,IEMs)主要依赖:静电排斥(Donnan效应),水合尺寸差异,配位相互作用。因此,多价与单价离子的分离较为容易,但同价单价离子之间的精细区分却**困难。事实上,离子并非简单的“点电荷”。在多电解质溶液体系中,人们早已观察到**的霍夫迈斯特序列,即所谓的“特定离子效应(SIEs)”。
Nat. Commun.: 突破裂纹与致密化瓶颈,解锁大面积自支撑MOF玻璃气体分离膜
膜分离技术可较传统低温精馏降低高达80%的能耗,是实现绿色工业分离的关键路径。金属有机框架(MOFs)因其规则孔道和可设计结构,被视为高选择性分子筛膜的理想材料。近年来,熔融淬火MOF玻璃(如ZIF-62)成为新兴方向。相比晶态MOF膜,MOF玻璃具有三大优势:无晶界扩散,避免泄漏通道,可液态加工,具备成型与抛光能力,孔结构可通过热处理调控。然而,其实际应用面临严峻挑战:熔体高粘度导致冷却后易开裂,高温加工易发生致密化,损失孔隙,难以制备大面积自支撑薄膜,这些问题严重限制了MOF玻璃膜的规模化制备与工业应用。