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Small:磺化石墨相氮化碳/UiO-66-NH₂ 掺杂的 PVDF-co-HFP 定制两性离子膜，用于低湿氢燃料电池和钒液流电池
采用“一石二鸟”策略设计了一种能够同时用于能源生产和存储设备的多功能膜。通过 ATRP 介导的接枝聚合，随后与 1,3-丙磺酸内酯进行 N-烷基化反应，合成了基于聚（偏二氟乙烯-co-六氟丙烯）-g-聚-2-（二甲氨基）甲基丙烯酸乙酯的两性离子复合膜。通过引入 UiO-66-NH₂ 和磺化石墨相氮化碳（sgC₃N₄）作为复合填料，进一步定制了膜的结构，形成了分级组织的离子框架，从而调和了离子电导率与燃料/电解质渗透性之间的权衡关系。
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2026
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JMCA｜废旧锂离子电池电极协同资源化：阳极石墨衍生层状氧化石墨烯膜用于阴极浸出液中选择性回收锂
本研究提出了一种闭环回收范式，将废旧锂离子电池中的阳极石墨升级转化为高性能的氧化石墨烯-聚乙烯亚胺（GO-PEI）纳滤膜，用于从阴极浸出液中选择性回收锂。通过综合利用废旧阳极石墨中因循环锂化而扩大的层间距，成功制备出单层GO纳米片，并组装成具有尺寸筛分和强静电排斥双重筛分机制的层状膜。
Matter: 把手性“写进链结构”，自组装聚酯膜实现对映体分离
在医药、农药及精细化工领域，对映体（手性分子）往往具有截然不同的生物活性，因此实现*拆分至关重要。然而，传统方法如手性色谱、不对称合成等，通常成本高、流程复杂，且难以连续化。膜分离因其低能耗与可规模化优势，被认为是理想替代路径，但手性分离面临一个核心挑战：如何在分子尺度构建稳定的手性识别环境。现有策略多依赖引入外部手性分子（如环糊精、蛋白等），但往往制备复杂、稳定性有限，同时难以兼顾分离性能与结构可控性。因此，开发一种结构内生、可持续且*的手性膜材料成为关键。
Angew: 构象自适应人工钠通道突破选择性限制
在生物体系中，Na⁺通道能够实现超快传输（>10⁷ ions/s）与高选择性（Na⁺/K⁺ > 500），支撑神经传导、血压调控等关键生命过程。然而，在人工体系中复制这一性能却极为困难。现有人工离子通道通常依赖刚性孔道或固定尺寸识别位点，导致一个经典问题难以突破：“通量–选择性权衡”。尤其对于Na⁺，其尺寸与K⁺极为接近，使得传统基于尺寸或配位的策略难以实现高精度区分。目前报道的人工Na⁺通道选择性普遍较低（~13），远低于生物体系水平。
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膜技术前沿丨JMS：没食子酸甲酯修饰 ZIF-8 缺陷工程界面构筑抗塑化丙烯/丙烷分离膜
本研究利用富含羟基的没食子酸甲酯（MG）并结合可控的刻蚀酸度，成功合成了一种表面锚定有MG的缺陷工程化ZIF-8填料（DZIF-8-MG）。ZIF-8表面暴露的Zn位点与MG的羟基发生配位作用，不仅有效地将MG固定在ZIF-8表面，还引入了额外的丙烯吸附位点。
Angew: 用溶剂“编程”生长路径，MOF膜实现异构体分离
结构相似的烷烃与芳烃异构体（如正己烷/二甲基丁烷、对二甲苯/邻二甲苯）分离，一直是石化工业中的经典难题。由于分子尺寸几乎相同，传统精馏需要高能耗，成为典型的“高耗能分离过程”。基于分子筛分的金属有机框架（MOF）膜被认为是理想替代方案，但其发展面临一个关键瓶颈：难以控制膜的生长路径，从而难以定制孔结构。
