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AFM: 让界面“流动”起来,破解锂提取中浓差极化与污染难题
随着新能源产业的快速发展,锂资源需求持续攀升,而盐湖卤水作为重要的锂来源之一,却普遍面临高镁锂比、低锂浓度等难题,使得*分离*具挑战。纳滤膜因其低能耗和连续运行优势,被视为实现锂资源*回收的重要技术路径。然而,在高盐环境中长期运行时,纳滤膜往往受到浓差极化和膜污染的双重制约:一方面,溶质在膜表面富集会显著降低通量并削弱分离效率;另一方面,污染物沉积又进一步加剧传质阻力与性能衰减。传统通过提高流速或反冲洗来缓解这些问题的方法,往往以更高能耗和运行成本为代价,难以满足工业应用需求。
03
2026
/
07
Angew: 从拼图到膜结构,实现埃级孔道与规模化制备的统一设计
在高盐废水处理与资源回收过程中,实现单价/多价离子的*分离具有重要意义。然而,传统纳滤膜往往受限于孔径分布不均与结构缺陷,难以实现埃级精度的离子筛分。尤其是在COF(共价有机框架)膜体系中,尽管其具有有序孔道和可调结构的优势,但如何在实际膜中实现*孔径控制与无缺陷组装,一直是限制其性能发挥与规模化应用的关键难题。现有策略多依赖孔结构调控或功能化修饰,但在膜尺度上容易产生晶界缺陷或通道不连续,从而削弱选择性。同时,如何将这类高精度结构扩展至大面积连续膜,也是走向工程应用*解决的问题。
Angew: 配体-阳离子协同调控,在亚纳米通道中实现锂离子筛分
随着锂资源需求的持续增长,从盐湖卤水和海水中*提取锂成为关键技术挑战。然而,这类资源中普遍存在大量二价离子(如Ca²⁺、Mg²⁺),其水合尺寸与Li⁺相近,使得传统基于尺寸筛分的膜分离方法难以实现*区分。在二维层状膜体系(如MXene膜)中,亚纳米通道为离子提供了受限传输空间,并通过表面官能团引入一定的能垒差异。但由于不同离子跨膜能垒差异有限,往往难以同时实现高通量与高选择性。此外,引入配体增强选择性虽可放大离子识别能力,却常常压缩通道尺寸、增加传输阻力,从而牺牲通量。这种“选择性–通量”的耦合矛盾,成为高性能离子分离膜设计的核心难题。
Science子刊:仿生MXene膜实现双向离子传输
在生物体系中,渗透效应不仅是神经信息传递的基础,也是可持续能源转换的关键驱动力。神经细胞通过离子通道调控Na⁺、K⁺、Ca²⁺等离子的跨膜流动,产生动作电位以实现信号快速传导;同时,线粒体和叶绿体中的质子梯度则驱动ATP合成,将渗透能转化为化学能。这种“能量-信息流”的统一机制为人工离子通道的设计提供了重要启示。近年来,纳米限域通道展现出双电层重叠、离子库仑阻塞等新奇现象,为离子操控开辟了新途径。然而,传统人工膜仅能单向选择性传输阳离子或阴离子,导致在50倍盐度梯度下膜电压被限制在约100 mV,严重制约了渗透效应的实际应用潜力。如何在单一膜体系中实现双向、*的离子选择与协同传输,仍是该领域面临的核心挑战。
02
SPT|双路径后改性构建高渗透、电荷定制化抗污染聚酰胺纳滤膜
膜污染是纳滤(NF)膜在水处理应用中面临的重大挑战,显著增加了运行成本。因此,提升NF膜的抗污染性能至关重要。尽管传统的表面接枝改性可以改善NF膜的抗污染性能,但通常会导致传质阻力增加和水通量下降。在本研究中,4-二甲氨基吡啶(DMAP)被用作催化剂,将赤藓糖醇(ME)表面接枝到常规聚酰胺NF膜上,同时作为后处理剂直接对常规聚酰胺NF膜进行后处理,建立了两条独立可调的路线,分别制备了M0.1和M0.1-ME3膜。
Angew: 锁住离子通道,破解CO₂电还原中“产物反噬”的关键难题
电化学CO₂还原制备液体燃料(如乙醇)被认为是实现碳循环的重要路径,但体系稳定性长期受限于膜材料本身。作为电解系统的核心,离子传导聚合物不仅负责离子输运,还承担产物隔离功能。然而,当反应产物为醇类时,问题随之显现:极性醇分子会与聚合物中的离子基团发生强相互作用,导致聚合物链间距增大、结构膨胀,进而引发离子通道失稳、传输效率下降以及产物串漏。这一“产物反噬”效应在长期运行中尤为严重,使得电解系统性能快速衰减。尽管交联、无机填料或聚合物共混等策略被广泛尝试,但往往难以同时兼顾高导电性、结构稳定性与抗醇溶胀能力,成为制约CO₂制液体燃料电解技术发展的关键瓶颈。