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AFM: 从“咖啡环”到有序排列,表面活性剂驱动构筑高性能ZIF-8定向膜
丙烯/丙烷(C₃H₆/C₃H₈)分离是典型的高能耗化工过程,传统精馏依赖相似物性差异,能耗巨大,因此膜分离被视为重要替代方案。其中,ZIF-8因其柔性孔结构与适配孔径,在该体系中展现出优异潜力。然而,决定膜性能的关键不仅在于材料本身,更在于其微观结构:晶体取向与缺陷控制直接决定分离性能。已有研究表明,定向膜能够显著降低晶界缺陷并减少传输阻力,从而同时提升选择性与通量。但实际制备中,一个核心瓶颈始终存在——种子层难以实现高度有序排列。尤其是在溶液沉积过程中普遍存在的“咖啡环效应”,会导致颗粒向边缘迁移并形成无序堆积,严重制约后续定向膜的构筑。
21
2026
/
05
Nat. Commun.: 从“少量纳米片”到高性能膜,拓扑转化打开沸石膜新路径
以沸石为代表的微孔晶体材料,因其*孔径与优异稳定性,在气体分离领域具有重要潜力。然而,实际应用长期受限于一个核心问题:膜结构缺陷多、性能受限。传统水热合成过程中,晶粒之间容易形成界面缺陷,导致分子筛分性能下降。虽然“种子层+二次生长”策略可以一定程度缓解这一问题,但其效果高度依赖种子层质量,而高质量纳米片的获取与利用又十分有限。尤其是适用于CO₂/CH₄、CO₂/N₂等体系的8元环沸石纳米片,更是长期缺乏*构筑方法,制约了高性能膜的发展。
Nature 子刊新发现:纳米通道靠界面极性筛分小分子
溶剂混合物分离是化工领域能耗*高的核心工序之一,传统蒸馏依赖相变过程,能量消耗巨大且碳排放高。溶剂反渗透作为低能耗液相分离技术,无需相变、操作温和,被视为替代蒸馏、助力化工低碳转型的关键路径,尤其在高沸点溶剂分离、共沸物提纯等场景优势显著。
JMS:不靠电场!阴离子交换膜解锁离子分离新机制
随着海水淡化、苦咸水处理及盐湖卤水提锂等产业快速发展,氯离子(Cl⁻)与硫酸根(SO₄²⁻)的*选择性分离成为关键难题。硫酸根易与钙、钡等离子形成难溶盐,造成膜设备结垢堵塞,大幅降低处理效率、增加运行成本。当前主流脱盐工艺如纳滤、电渗析依赖高压或电场驱动,能耗高、成本大,开发低能耗、高选择性的阴离子分离技术迫在眉睫。
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Angew: 把“无序孔道变有序微环境”,氢键锚定实现锂提取
在盐湖提锂等关键资源分离过程中,实现Li⁺与Mg²⁺的分离一直是核心挑战。这两种离子水合半径接近,传统膜难以有效区分,导致商业膜的Li⁺/Mg²⁺选择性通常仅在2–20之间。同时,虽然MOF/COF等有序材料能够提供*孔结构,但其规模化制备困难,限制了实际应用。相比之下,聚合物膜具备良好的可加工性与低成本优势,但其本质的无序结构使孔道尺寸与化学环境难以*调控,成为实现高选择性的根本瓶颈。
Angew: 深度脱水锁定层间结构,实现锂分离
二维层状膜因其易于组装、层间距可调以及丰富的表面化学,被认为是实现离子筛分的理想平台。然而,其在实际水体系中的应用长期受限于一个关键问题: 遇水膨胀,选择性失效。在水环境中,层间水化作用与同电荷片层之间的排斥会导致层间距扩大,甚至引发结构破坏,使原本的筛分通道失去控制。传统通过多价离子交联来抑制膨胀的策略,虽然能够增强层间作用力,但往往因离子强水化效应反而诱发再次膨胀,难以从根本上解决问题。因此,如何在水环境中稳定维持亚纳米通道,成为二维膜实现离子分离的核心挑战。