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膜技术前沿丨《Adv. Membr.》论文：定制氢键作用共混离子溶剂化膜可实现碱性电解水性能
本研究以氢键工程为核心策略，通过共混POBP与NPBI开发出系列高性能离子溶剂化膜。借助分子设计，在吲哚（POBP）与咪唑（NPBI）基团间构建了定制化氢键网络，在提升离子传输效率的同时保持优异化学稳定性，突破了膜材料长期存在的“传导-稳定”权衡瓶颈。该工作确立了定制化POBP-NPBI网络的氢键工程策略，为先进碱性电解水提供了兼具*效率、强机械性与长效稳定性的膜材料设计范式。
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2026
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Joule: 昼夜不停的“蓝色发电”，蒸发驱动渗透能实现规模化稳定输出
太阳能是丰富的可再生能源来源，但当前主流光伏技术存在一个根本局限——间歇性。昼夜交替与天气变化使其难以实现持续供电。相比之下，基于盐度差的渗透能发电能够连续运行，被认为是实现稳定绿色能源的重要路径。然而，现有渗透能技术长期面临两大瓶颈：一是高性能往往仅存在于纳米尺度通道中，难以放大；二是随着膜面积增加，离子传输效率下降，导致功率密度显著衰减。
Angew: 让离子“单向通行”，双层聚酰胺膜突破渗透能发电瓶颈
基于盐度梯度的渗透能（蓝色能源）被认为是重要的可再生能源形式之一，可通过反向电渗析（RED）直接转化为电能。然而，其核心组件——离子选择性膜，长期受限于多个关键问题：选择性不足 + 传输阻力高 + 浓差极化严重。传统膜通常采用“双极结构”（正负电荷分层）来促进离子定向传输，但这往往会增加传输阻力并削弱选择性。
PNAS｜毛细力介导的生物分子凝聚体调控细胞膜形态转化
生物分子凝聚体通过液-液相分离形成具有液体特性的无膜细胞器，在细胞内环境组织和区室化中发挥关键作用。本研究结合植物活体成像、体外重构系统和计算机模拟，系统研究了凝聚体介导的毛细力如何驱动细胞膜的形态转化。
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EST: 把“分子笼”装进膜里，协同筛分与吸附实现CO₂捕集
随着化石能源的大规模使用，二氧化碳排放持续增加，已成为全球气候变化的核心驱动因素之一。高效碳捕集技术因此成为实现碳中和的关键路径。相比传统胺吸收或吸附方法，膜分离具有能耗低、流程简单、易于连续化等优势，但仍面临两个关键瓶颈：渗透性–选择性权衡 + 长期运行稳定性不足。尤其是以PIM-1为代表的高自由体积聚合物，虽然具有优异通量，但往往选择性不足且存在明显老化问题。因此，如何在保持高通量的同时提升选择性与稳定性，成为膜材料设计的核心挑战。
Desalination:针对高镁锂比卤水，这款定制化纳滤膜凭借“协同效应”轻松搞定分离难题
深入理解 Li⁺/Mg²⁺ 选择性分离机制，对于构建用于从盐湖卤水中提取锂的纳滤膜结构至关重要。本工作通过以 N-氨甲基哌嗪为水相单体、均苯三甲酰氯为有机相单体进行界面聚合，合成了针对 Li⁺/Mg²⁺ 分离定制的聚酰胺纳滤膜。通过将实验表征与密度泛函理论计算和分子动力学模拟相结合，系统研究了 AEP 单体对膜的交联网络、表面物理化学性质以及 Li⁺/Mg²⁺ 分离性能的调控机制。
